Chromosom akrocentryczny


Chromosom akrocentryczny w encyklopedii

Z Wikipedii, wolnej encyklopedii Przejdź do nawigacji Przejdź do wyszukiwania

Chromosom akrocentrycznychromosom, w którym na ramieniu krótkim ('p') w tzw. przewężeniu wtórnym zlokalizowane są sekwencje kodujące obszary jąderkotwórcze, tzw. NOR (and. nucleolar organizing region). W chromosomach akrocentrycznych ramię 'p' jest bardzo krótkie, przez co centromer leży prawie na końcu chromosomu. W genomie człowieka występuje pięć par chromosomów akrocentrycznych: 13, 14, 15, 21 i 22. Krótkie ramiona akrocentryków można podzielić na trzy regiony: proksymalny (p11.1 i p11.2; zbudowany z tandemowo powtarzalnego satelitarnego DNA I-IV), przewężenie wtórne (p12) oraz region dystalny (p13; zbudowany z beta-satelitarnego DNA). Region p12 obejmuje liczne kopie genów dla 18S i 28S rRNA (rDNA), tworząc tzw. region jąderkotwórczy NOR, zwany też satelitą[1].

Przypisy | edytuj kod

  1. Charakterystyka krótkich ramion chromosomów akrocentrycznych [w:] MałgorzataM. Jarmuż-Szymczak MałgorzataM., Analiza sekwencji krótkiego ramienia chromosomu 21..., 2011, ISBN 978-83-7597-152-1 .
Na podstawie artykułu: "Chromosom akrocentryczny" pochodzącego z Wikipedii
OryginałEdytujHistoria i autorzy