Azobenzen


Azobenzen w encyklopedii

Z Wikipedii, wolnej encyklopedii Przejdź do nawigacji Przejdź do wyszukiwania Niebezpieczeństwo

Azobenzen, difenylodiazenorganiczny związek chemiczny, jeden z aromatycznych związków azowych.

W temperaturze pokojowej tworzy żółte kryształy. Stosowany jest do produkcji barwników organicznych. Należy do związków fotochromowych, występuje w dwóch odmianach izomerycznych cis i trans. Izomer trans jest bardziej stabilny termodynamicznie od izomeru cis.

Proces fotoizomeryzacji pod wpływem światła laserowego

Oba izomery mogą w siebie wzajemnie przechodzić termicznie lub fotochemicznie (np. pod wpływem nadfioletowego światła laserowego). Przejście od bardziej stabilnej formy trans do formy cis zachodzi pod wpływem fali świetlnej o odpowiedniej długości. Powrotna zmiana konformacji może zajść pod wpływem fali świetlnej o innej długości fali lub w wyniku relaksacji (swobodnego powrotu do bardziej stabilnej formy). Izomery cis i trans mają nie tylko różną strukturę, ale także odmienne własności fizyczne i chemiczne, wynikające z odmienności ich budowy.

Zobacz też | edytuj kod

Przypisy | edytuj kod

  1. Azobenzen (CID: 2272) (ang.) w bazie PubChem, United States National Library of Medicine.
  2. a b Department of Chemistry, The University of Akron: Azobenzene (ang.). [dostęp 2012-02-22].
  3. a b Azobenzen (ang.) w bazie ChemIDplus, United States National Library of Medicine. [dostęp 2012-02-22].
  4. a b c d Azobenzen (nr 424633) – karta charakterystyki produktu Sigma-Aldrich (Merck KGaA) na obszar Polski.
  5. G. S. Hartley, R. J. W. Le Fèvre. The dipole moments of cis- and trans-azobenzenes and of some related compounds. „J. Chem. Soc.”, s. 531-535, 1939. DOI: 10.1039/JR9390000531
  6. a b Azobenzen (ang.) w wykazie klasyfikacji i oznakowania Europejskiej Agencji Chemikaliów. [dostęp 2015-04-07].
Na podstawie artykułu: "Azobenzen" pochodzącego z Wikipedii
OryginałEdytujHistoria i autorzy