Aldehyd octowy w encyklopedii
Z Wikipedii, wolnej encyklopedii Przejdź do nawigacji Przejdź do wyszukiwania NiebezpieczeństwoAldehyd octowy (acetaldehyd), CH3CHO – organiczny związek chemiczny z grupy aldehydów.
Spis treści
- 1 Właściwości
- 2 Występowanie
- 3 Otrzymywanie
- 4 Zastosowanie
- 5 Aldehyd octowy a spożywanie etanolu
- 6 Przypisy
- 7 Bibliografia
Właściwości | edytuj kod
Aldehyd octowy jest bezbarwną cieczą rozpuszczalną w wodzie i rozpuszczalnikach organicznych. Wobec katalizatorów kwasowych (np. H2SO4, H3PO4, HCl, HBr) polimeryzuje z wytworzeniem paraldehydu (trimeru), metaldehydu (tetramer) i poliacetaldehydu[14].
Występowanie | edytuj kod
Aldehyd octowy występuje w przyrodzie w dojrzałych owocach i w kawie.
Otrzymywanie | edytuj kod
Acetaldehyd można otrzymać przez
2C2H5OH + O2 → 2CH3CHO + 2H2O- utlenianie etylobenzenu:
- utlenianie etylenu tlenem (proces Wackera) w obecności wodnego roztworu chlorków palladu(II) i miedzi(II):
- odwodornienie alkoholu etylowego w obecności katalizatorów:
- reakcję Kuczerowa (uwodnienie acetylenu)
Zastosowanie | edytuj kod
W przemyśle aldehyd octowy jest używany do produkcji kwasu octowego, bezwodnika octowego, chloroformu, pentaerytrytu i wielu innych związków. Podobnie jak aldehyd mrówkowy ulega reakcjom kondensacji z fenolem i aminami, w wyniku których tworzą się żywice syntetyczne.
Aldehyd octowy a spożywanie etanolu | edytuj kod
Aldehyd octowy powstaje w wątrobie w wyniku odwodornienia etanolu przez enzym dehydrogenazę alkoholową według reakcji:
Następnie jest on przetwarzany do kwasu octowego przez kolejną dehydrogenazę. Aldehyd octowy jest bardziej toksyczny zarówno od etanolu, jak i od kwasu octowego, i to on jest główną przyczyną objawów przedawkowania alkoholu etylowego, popularnie zwanych kacem.
Przypisy | edytuj kod
- ↑ Aldehyd octowy (ZVG: 12760) (ang. • niem.) w bazie GESTIS, Institut für Arbeitsschutz der Deutschen Gesetzlichen Unfallversicherung (IFA). [dostęp 2012-11-21].
- ↑ Aldehyd octowy (CID: 177) (ang.) w bazie PubChem, United States National Library of Medicine.
- ↑ a b c d e CRC Handbook of Chemistry and Physics, David R.D.R. Lide (red.), wyd. 90, Boca Raton: CRC Press, 2009, s. 3-4, ISBN 978-1-4200-9084-0 .
- ↑ CRC Handbook of Chemistry and Physics, David R.D.R. Lide (red.), wyd. 90, Boca Raton: CRC Press, 2009, s. 16-41, ISBN 978-1-4200-9084-0 .
- ↑ a b Polskie Towarzystwo Farmaceutyczne: Farmakopea Polska X. Warszawa: Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych, 2014, s. 4276. ISBN 978-83-63724-47-4.
- ↑ CRC Handbook of Chemistry and Physics, David R.D.R. Lide (red.), wyd. 90, Boca Raton: CRC Press, 2009, s. 6-54, ISBN 978-1-4200-9084-0 .
- ↑ a b c CRC Handbook of Chemistry and Physics, David R.D.R. Lide (red.), wyd. 90, Boca Raton: CRC Press, 2009, s. 6-127, ISBN 978-1-4200-9084-0 .
- ↑ CRC Handbook of Chemistry and Physics, David R.D.R. Lide (red.), wyd. 90, Boca Raton: CRC Press, 2009, s. 9-52, ISBN 978-1-4200-9084-0 .
- ↑ a b Aldehyd octowy (ang.) w wykazie klasyfikacji i oznakowania Europejskiej Agencji Chemikaliów. [dostęp 2015-04-10].
- ↑ Material Safety Data Sheet – Acetaldehyde (ang.). Fisher Scientific. [dostęp 2011-05-22].
- ↑ Aldehyd octowy (nr 00070) – karta charakterystyki produktu Sigma-Aldrich (Merck KGaA) na obszar Polski.
- ↑ Aldehyd octowy (nr 00070) (ang.) – karta charakterystyki produktu Sigma-Aldrich (Merck KGaA) na obszar Stanów Zjednoczonych.
- ↑ a b CRC Handbook of Chemistry and Physics, David R.D.R. Lide (red.), wyd. 90, Boca Raton: CRC Press, 2009, s. 16-14, ISBN 978-1-4200-9084-0 .
- ↑ Acetaldehyde. W: Eckert, M., Fleischmann, G., Jira, R., Bolt, H. M., Golka, K.: Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry. 2006, s. 204–205. DOI: 10.1002/14356007.a01_031.pub2.
Bibliografia | edytuj kod
- Centralny Instytut Ochrony Pracy: Acetaldehyd
- CRC Handbook of Chemistry and Physics, David R.D.R. Lide (red.), wyd. 90, Boca Raton: CRC Press, 2009, ISBN 978-1-4200-9084-0 .